2023年9月,深圳英智科技有限公司自主研發的M系列經顱磁刺激儀(transcranial magnetic stimulation, TMS)正式獲得美國食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration, FDA) Class Ⅱ批准,用於重度抑鬱症(Major Depressive Disorder, MDD)的治療(K230735)。這意味着「英智TMS」成為首家獲得美國FDA批准的國產經顱磁刺激儀品牌,也是國...
2023年9月,深圳英智科技有限公司自主研發的M系列經顱磁刺激儀(transcranial magnetic stimulation, TMS)正式獲得美國食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration, FDA) Class Ⅱ批准,用於重度抑鬱障礙(Major Depressive Disorder, MDD)的治療(K230735)。這意味着「英智TMS」成為首家獲得美國FDA批准的國產經顱磁刺激儀品...